抱歉,您的浏览器无法访问本站
本页面需要浏览器支持(启用)JavaScript
了解详情 >

前言

Crispr基因编辑正越来越广泛的应用在各个方面,包括科研,医疗等等,针对经过筛选的药物靶向基因设计gRNA,使其由原始的基因序列突变为终止密码子,从而无法表达蛋白,进而治疗疾病或者抵抗药物