项目目的

利用CBE的碱基编辑能将正常氨基酸密码子转换成终止密码子的性能，设计出针对人类、猪、小鼠的全部基因的CBE-STOP芯片。通过TRAP系统的细胞内测试，检测分析所有gRNA介导的STOP效率，最终建立人类、猪、小鼠的CBE-STOP的gRNA效率数据库，供做base-editing相关研究的科研人员使用。

前言

Crispr基因编辑正越来越广泛的应用在各个方面，包括科研，医疗等等，针对经过筛选的药物靶向基因设计gRNA，使其由原始的基因序列突变为终止密码子，从而无法表达蛋白，进而治疗疾病或者抵抗药物