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如何安装Julia

有很多方法,其中最简单的就是去各大景象站点下载编译好的二进制包,例如

另外,可以使用包管理工具jill下载安装,

单细胞数据数据量很大,加重了分析的负担,但只要掌握好的方法和工具,就可以无往而不利。今年要说的这个如题,是因为在区分亚类的时候,提取了大类型并调整分辨率重新聚类计算的亚类。针对这种情况,该如何实现呢?

网上很多教程都在讲Y叔的clusterprofile富集分析的教程,但是查阅了官方文档后才知道,这个包真的不仅仅只有这个功能,其他功能也很强大。

streamlit的有趣特点

  • 所有的程序,只要是前端交互页面发生变动或者说交互,代码就会从头到尾执行一遍
  • 提供了非常多数据交互的组件,每个组件都可以返回数值,用来和别的组件交流
  • 有特殊的缓存系统,防止长时间运行的程序成为瓶颈
  • 因为程序从头至尾的顺序执行,异步的支持较差

项目目的

利用CBE的碱基编辑能将正常氨基酸密码子转换成终止密码子的性能,设计出针对人类、猪、小鼠的全部基因的CBE-STOP芯片。通过TRAP系统的细胞内测试,检测分析所有gRNA介导的STOP效率,最终建立人类、猪、小鼠的CBE-STOP的gRNA效率数据库,供做base-editing相关研究的科研人员使用。

前言

Crispr基因编辑正越来越广泛的应用在各个方面,包括科研,医疗等等,针对经过筛选的药物靶向基因设计gRNA,使其由原始的基因序列突变为终止密码子,从而无法表达蛋白,进而治疗疾病或者抵抗药物

1.只计算相关性,不考虑显著性检验:

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library(corrr)
library(dplyr)
data(mtcars)
mtcars%>%correlate()%>%rearrange()%>%stretch()

文章已经过时,请去官网查阅相关文档

1:对测序下机数据进行质量检测(QC)